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總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)改革工作方案的公告（2016年第51號(hào)）

2016年03月04日

　　根據(jù)2015年11月4日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十七次會(huì)議審議通過(guò)的《關(guān)于授權(quán)國(guó)務(wù)院在部分地方開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)和有關(guān)問(wèn)題的決定》，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定了化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)工作改革方案，已經(jīng)國(guó)務(wù)院同意，現(xiàn)予以公告，并自公告發(fā)布之日起實(shí)施。

　　附件：化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)改革工作方案

食品藥品監(jiān)管總局
2016年3月4日

附件

化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)改革工作方案

　　為鼓勵(lì)新藥創(chuàng)制，嚴(yán)格審評(píng)審批，提高藥品質(zhì)量，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)，對(duì)當(dāng)前化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)進(jìn)行改革，特制定本工作方案。

　　一、調(diào)整化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)類(lèi)別

　　對(duì)化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)類(lèi)別進(jìn)行調(diào)整，化學(xué)藥品新注冊(cè)分類(lèi)共分為5個(gè)類(lèi)別，具體如下：
　　1類(lèi)：境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥。指含有新的結(jié)構(gòu)明確的、具有藥理作用的化合物，且具有臨床價(jià)值的藥品。
　　2類(lèi)：境內(nèi)外均未上市的改良型新藥。指在已知活性成份的基礎(chǔ)上，對(duì)其結(jié)構(gòu)、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應(yīng)癥等進(jìn)行優(yōu)化，且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的藥品。
　　3類(lèi)：境內(nèi)申請(qǐng)人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品。該類(lèi)藥品應(yīng)與原研藥品的質(zhì)量和療效一致。
　　原研藥品指境內(nèi)外首個(gè)獲準(zhǔn)上市，且具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品。
　　4類(lèi)：境內(nèi)申請(qǐng)人仿制已在境內(nèi)上市原研藥品的藥品。該類(lèi)藥品應(yīng)與原研藥品的質(zhì)量和療效一致。
　　5類(lèi)：境外上市的藥品申請(qǐng)?jiān)诰硟?nèi)上市。‍

表1 化學(xué)藥品新注冊(cè)分類(lèi)、說(shuō)明及包含的情形

注：1.“已知活性成份”指“已上市藥品的活性成份”。
　　2.注冊(cè)分類(lèi)2.3中不包括“含有未知活性成份的新復(fù)方制劑”。‍‍

　　二、相關(guān)注冊(cè)管理要求

　　（一）對(duì)新藥的審評(píng)審批，在物質(zhì)基礎(chǔ)原創(chuàng)性和新穎性基礎(chǔ)上，強(qiáng)調(diào)臨床價(jià)值的要求，其中改良型新藥要求比改良前具有明顯的臨床優(yōu)勢(shì)。對(duì)仿制藥的審評(píng)審批，強(qiáng)調(diào)與原研藥品質(zhì)量和療效的一致。

　　（二）新注冊(cè)分類(lèi)1、2類(lèi)別藥品，按照《藥品注冊(cè)管理辦法》中新藥的程序申報(bào)；新注冊(cè)分類(lèi)3、4類(lèi)別藥品，按照《藥品注冊(cè)管理辦法》中仿制藥的程序申報(bào)；新注冊(cè)分類(lèi)5類(lèi)別藥品，按照《藥品注冊(cè)管理辦法》中進(jìn)口藥品的程序申報(bào)。
　　新注冊(cè)分類(lèi)2類(lèi)別的藥品，同時(shí)符合多個(gè)情形要求的，須在申請(qǐng)表中一并予以列明。

　　（三）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)要求，對(duì)新藥設(shè)立3—5年監(jiān)測(cè)期，具體如下：

表2 化學(xué)藥品新藥監(jiān)測(cè)期期限表

　　（四）本方案發(fā)布實(shí)施前已受理的化學(xué)藥品注冊(cè)申請(qǐng)，可以繼續(xù)按照原規(guī)定進(jìn)行審評(píng)審批，也可以申請(qǐng)按照新注冊(cè)分類(lèi)進(jìn)行審評(píng)審批。如申請(qǐng)按照新注冊(cè)分類(lèi)進(jìn)行審評(píng)審批，補(bǔ)交相關(guān)費(fèi)用后，不再補(bǔ)交技術(shù)資料，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心要設(shè)立綠色通道，加快審評(píng)審批。符合要求的，批準(zhǔn)上市；不符合要求的，不再要求補(bǔ)充資料，直接不予批準(zhǔn)。

　　（五）新注冊(cè)分類(lèi)的注冊(cè)申請(qǐng)所核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)（進(jìn)口藥品注冊(cè)證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）效力與原注冊(cè)分類(lèi)的注冊(cè)申請(qǐng)核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)（進(jìn)口藥品注冊(cè)證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）效力等同。

　　（六）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織相關(guān)部門(mén)細(xì)化工作要求，做好受理、核查檢查、技術(shù)審評(píng)及制定、修訂相關(guān)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等工作。

　　（七）《藥品注冊(cè)管理辦法》與本方案不一致的，按照本方案要求執(zhí)行。